生物模型手工制作高中,生物模型手工制作一等奖

中文名字:

大鼠颈髓挫伤模型

英语名称:

ratmodelofcervicalspinalcordcontusion

类型:

无信息。

排名:

美国国家航空航天局

研发单元:

中国科学院生物医学工程研究所

保存单位:

中国科学院生物医学工程研究所

主要用途:

用于颈椎脊髓损伤的发病机制、治疗方法和病情监测的研究。

制造方法:

250-330g重的大鼠剃去枕颈部后,在颈后方正中切开皮肤,纵向切开,显微镜下切除黄韧带,露出脊柱后方第三颈椎( C3 )至第六椎体( C7 )椎板。 切除C4或C5或C6椎板露出脊髓。 使重10g的金属棒沿着一套管子垂直落下,从5mm的高度下降,落到露出的脊髓节表面造成损伤。

大鼠颈髓受压损伤模型

中文名字:

大鼠颈髓受压损伤模型

英语名称:

ratmodolofcervicalcordcompressionmyelopathy

类型:

无信息。

排名:

美国国家航空航天局

研发单元:

中国科学院生物医学工程研究所

保存单位:

中国科学院生物医学工程研究所

主要用途:

用于研究脊髓型颈椎病的发病机制、治疗方法和病情监测。

制造方法:

250-330g重的大鼠剃去枕颈部后,在颈后方正中切开皮肤,纵向切开,显微镜下切除黄韧带,露出脊柱后方第三颈椎( C3 )至第六椎体( C7 )椎板。 分别切除C4或C5或C6椎板,显露脊髓背侧索。 通过在C4或C5或C6中植入高分子吸水膨胀材料,使其在椎管内吸水膨胀,使颈髓慢性受压。

Tbx6基因敲除骨架畸形小鼠模型

中文名字:

Tbx6基因敲除骨架畸形小鼠模型

英语名称:

Tbx6 gene-knocked out mouse

类型:

骨骼畸形动物模型

排名:

美国国家航空航天局

研发单元:

北京协和医院

保存单位:

北京协和医院

主要用途:

用于先天性脊柱侧凸的研究。

制造方法:

以往研究表明,TBX6无效突变联合亚效应等位基因可解释约10%汉族人群先天性脊柱侧凸的遗传学发病机制。 在此基础上,研究小组设计了Tbx6基因敲除小鼠,试图在动物模型上再现TACS的表现型。

应用CRISPR/Cas9技术在FVB/NJ小鼠上进行基因编辑。 首先,在exon2中加入1bp碱基插入,引起重要的T盒区域的转码变异,该转码变异严重影响Tbx6基因的正常功能,模仿人类遗传学上发现的无效变异。 研究证实Tbx6纯合突变小鼠在胚胎期死亡,这与以前的研究一致。 然后参考人的亚效应等位基因,在Tbx6基因的promotor区进行基因编辑,得到Tbx6亚效应等位基因( Tbx6 mh ),luciferase实验表明其基因功能约为野生型Tbx6基因的70% 将Tbx6mh/mh与Tbx6 /-杂交可获得TACS小鼠。

大鼠脊髓损伤模型

中文名字:

大鼠脊髓损伤模型

英语名称:

简单代码输入

类型:

脊髓损伤动物模型

排名:

美国国家航空航天局

研发单元:

中国科学院医学实验动物研究所

保存单位:

中国科学院医学实验动物研究所

主要用途:

微环境干细胞移植治疗脊髓损伤的免疫调控机制研究。

制造方法:

(一)实验动物及材料:

1. 8周龄SD大鼠,雌性;

2 .常规手术器械、显微镜、台灯

3 .抗生素、戊巴比妥钠、碘伏、75%乙醇。

(二)制造方法

1 .大鼠麻醉后固定,备皮,碘伏擦拭,分离皮肤、皮下组织,沿肌肉分离脊椎旁肌肉;

T8-T10确定椎体位置,用镊子略微抬高T9椎体上端,用镊子去除椎体和椎板,露出T9段脊髓;

3 .显微镜和光源下显微切割去除T9-T10段脊髓

4 .压迫止血,生理盐水冲洗创面,缝合肌肉和皮肤;

5 .术后每日给予抗生素,防止感染。

TBX6相关先天性脊柱侧凸小鼠模型

中文名字:

TBX6相关先天性脊柱侧凸小鼠模型

英语名称:

美国国家航空航天局

类型:

先天性脊柱侧凸动物模型

排名:

美国国家航空航天局

研发单元:

北京协和医院

保存单位:

北京协和医院

主要用途:

用于先天性脊柱侧凸的研究。

制造方法:

FVB/NJ品系基因敲除小鼠。

应用CRISPR-Cas9技术编辑小鼠基因组。 表1显示了小鼠基因组中指导RNA的靶标。 我们将导向RNA和ca S9 mrna (每个RNA 10 ng /l )混合,注射到FVB/NJ品系小鼠合子中(每次注射编辑200个细胞)。 获得F0小鼠后,与野生型FVB/NJ小鼠杂交获得后代。 使用来自脚趾的基因组DNA,通过PCR和Sanger序列对小鼠进行了基因分类。 用于扩增和测序的PCR引物如表2所示。

颈脊髓挫伤大鼠模型

中文名字:

颈脊髓挫伤大鼠模型

英语名称:

美国国家航空航天局

类型:

颈椎脊髓损伤动物模型

排名:

美国国家航空航天局

研发单元:

美国国家航空航天局

保存单位:

美国国家航空航天局

主要用途:

用于颈椎脊髓损伤的研究。

制造方法:

6-8周龄SD大鼠( 280-320g )。

1 .脊髓挫伤装置

本研究采用NYU撞击装置,原理为一定高度,打击头可自由落地固定轨道挫伤脊髓,通过改变坠落高度控制损伤程度

2 .动物模型建立

用3%的戊巴比妥进行麻醉。 然后,在C5节进行常规半侧椎板切除术,露出脊髓。 用自制椎夹固定C4-C6节段后,连同脑立体定位器平放在打击移动台上,将直径2 mm的圆柱形打击头对准C5节段的脊髓中心线,使打击头从硬脊膜表面上升至距离脊髓表面一定高度20cm,然后驱动NYU打击器使脊髓向下损伤后分层缝合皮肤肌肉,肌注青霉素1万单位预防感染,然后将大鼠置于37恒温槽中1小时,注意观察呼吸和心率情况后转入笼内常规喂养。

3 .模型分析指标

)1)行为学观察

监测大鼠行走时上肢大体和精细运动功能

)2)电生理评估

分别采用SEP和MEP进行神经电生理评估

)3)组织学观察

脊髓受压后3个月,取材进行冰冻切片LFB染色观察

颈脊髓压迫大鼠模型

中文名字:

颈脊髓压迫大鼠模型

英语名称:

美国国家航空航天局

类型:

脊髓型颈椎病动物模型

排名:

美国国家航空航天局

研发单元:

美国国家航空航天局

保存单位:

美国国家航空航天局

主要用途:

用于脊髓型颈椎病的研究。

制造方法:

6-8周龄SD大鼠。

1 .脊髓压迫材料的制备

本研究以吸水膨胀性聚合物脱水吡喃半乳糖基为压迫材料,材料能吸水膨胀但不溶于水,具有良好的组织相容性。 聚合物上涂有缓释膜,控制组织周围组织间质液吸收,24小时内达到最大膨胀,6个月内维持最大体积。 试验中干燥状态薄片切成细条,环氧乙烷消毒后分装备用。

2 .动物模型建立

3%戊巴比妥钠60mg/kg腹腔注射麻醉大鼠,后俯卧位固定脑立体定向仪。 露出颈背部,在C3至C7水平剃毛,手术进行无菌操作。 从C3露出C7椎板,切除椎板间黄色韧带,露出硬脊膜。 模型组将薄片聚合物置于大鼠C5-C6椎板和硬脊膜之间。 对照组硬脊膜暴露和游离操作与模型组相同,但不放置压迫材料。 整个手术操作过程动作轻盈,密切观察大鼠反应及变化,避免损伤硬脊膜导致脑脊液漏,避免脊髓急性损伤,分层止血缝合。 术后局部滴注青霉素预防感染。 两组大鼠术后37条件下单笼喂养。 排尿功能障碍时,行膀胱部按摩,膀胱部按摩,帮助大鼠排尿。 2次/天进行至大鼠恢复自力排尿功能。

3 .模型分析指标

)1)行为学观察

监测大鼠行走时下肢及躯干运动及协调情况

)2)影像诊断

术后3个月进行MRI评估

)3)电生理评估

分别采用SEP和MEP进行神经电生理评估

)4)组织学观察

脊髓受压后3个月,取材进行石蜡切片HE染色观察

资料来源:国家动物模型资源共享平台

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