Decoy20元，正在研发的乙肝新药，能有效激活先天和适应性免疫，临床前研究已经完成。

Decoy20元是在研的乙肝新药，刚刚完成临床前阶段，2022年上半年进入首个人体临床试验。是Indaptus Therapeutics在临床阶段自主研发的。同时，该候选药物在肿瘤学、HBV和HIV方面具有发展前景。
来自最近的药物峰会：Indaptus公司首席科学官Michael Newman宣布了这种新免疫疗法的临床前抗HBV活性。
Decoy20元，正在研发的乙肝新药，能有效激活先天和适应性免疫，临床前研究已经完成。
在最近的一次科学会议上(生物制药公司，包括美国的吉利德科学公司等。)，Indaptus公司用Decoy20元发表了最新的临床前开发进展，题为：利用一种新型多TLR激动剂治疗性疫苗促进临床前抗HBV活性。
Indaptus公司创始人兼首席科学官Michael Newman的评论：我们已将该候选药物确定为安全诱导先天和适应性免疫途径的候选药物，并探索了其抑制血浆和肝脏中HBVDNA(乙肝病毒载量)以及乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝Kim Dong Hyuk抗原(HBeAg)的潜力。在药物峰会上，我们还讨论了Decoy20元与批准的疗法(如核苷类)之间潜在的协同安全效应。
来自Indaptus的新疗法被动靶向肿瘤和免疫器官，安全有效地激活先天和适应性细胞抗肿瘤途径。
到目前为止，结果显示Decoy20元在临床前模型中显示了广泛的抗肿瘤和抗病毒活性(HIV艾滋病毒)，包括与不同类型的现有疗法相结合的高百分比的完全和持久的抗肿瘤反应。
在肿瘤学方面，已证明Decoy20元可与非甾体抗炎药(NSAID)或抗PD-1 Kramp-Karrenbauer 1元药物联合使用，根除小鼠肝癌模型中已建立的肿瘤，两药合用更有效。其消除肿瘤的治疗指数广，100元可产生%的免疫记忆。配合小剂量化疗，Decoy20元可有效根除非霍奇金淋巴瘤(NHL)小鼠模型中已建立的肿瘤，并诱导免疫记忆。
在含有靶向抗体的武汉肿瘤异种移植NHL模型中也观察到了组合介导的肿瘤根除。Decoy20元还在原位转移性胰腺癌和结直肠癌的小鼠模型中产生显著的单剂量抗肿瘤活性。
在感染性疾病方面，在慢性乙肝感染的临床前模型中单剂量20元疗法产生了比现有疗法(如核苷类)更广泛的抗病毒活性，在临床前小鼠模型中单剂量抗病毒活性对抗慢性HIV感染。
使细胞产生或激活先天性和适应性抗肿瘤和抗病毒免疫反应，这些反应主要发生在肿瘤或感染部位以外，包括脾脏。Indaptus的静脉药物候选物(Decoy20元)有望被动靶向肿瘤的肝脏、脾脏和漏血管系统，在免疫器官和3354肝脏产生免疫激活，肝脏是原发性和转移性癌症以及HBV感染的常见部位！
由于Indaptus公司的候选药物decode 20元有望在短时间内被肝脾清除，decode 20元引起的非特异性自身免疫副作用的风险低于其他采用持续暴露设计的免疫治疗。Indaptus预计2022年上半年开始Decoy20元的1元期临床试验。
从Indaptus公司，我们可以看到战略专利授权3354的治疗或抑制HBV和艾滋病病毒感染的平台技术。
范晓健康结论：先简单梳理一下Decoy20元的作用机制、药物靶点、开发进展。15元，快& amp狂怒9，2021，公司获得战略专利许可，即获得治疗或抑制HBV和HIV感染的关键技术平台专利。这项技术被用于提供多种抗HBV病毒和艾滋病毒感染的治疗和抑制相结合的方法。
从这个技术平台的特点来看，它侧重于病毒性疾病和癌症的进一步发展。该技术平台基于这样的假设，即高效的抗肿瘤或抗病毒免疫疗法将需要在肿瘤或感染部位和免疫器官中安全地激活先天免疫应答和适应性免疫应答。这可能是一种实现细胞免疫系统激活剂的多靶点途径，可用于静脉给药
Indaptus company platform的单一药物疗法，在临床前慢性HBV和HIV临床前模型中，产生了比现有疗法更广泛的抗病毒HBV活性，以及针对HIV的单一药物疗法的抗病毒活性。简单来说，它不仅是正在研发中的治疗性乙肝疫苗，还是HIV和抗肿瘤方面的新药。具有多靶点、多适应症的特点。稍后我们将介绍该技术平台的新颖开发原理。